Alghero: Burocrazia nega voce a malata di SLA, è emergenza!

Una vicenda di intollerabile ritardo e incomprensibile burocrazia sta indignando la comunità di Alghero. “Alessandra”, una giovane concittadina da circa un anno affetta da una grave forma di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), si trova oggi a dover lottare non solo contro la sua malattia degenerativa, ma anche contro un sistema che le nega il diritto fondamentale alla comunicazione.

Da tre mesi, la progressione della SLA ha privato Alessandra della capacità di parlare. La sua unica speranza risiede in un comunicatore oculare, uno strumento vitale che le permetterebbe di esprimersi. Nonostante la prescrizione medica formale e l’interessamento della direttrice del distretto, Dottoressa Bifulco, l’apparecchio, già disponibile, è bloccato in un limbo amministrativo, in attesa del “nulla osta” di un ufficio acquisti.

La denuncia arriva da Michele Pais, consigliere comunale della Lega ad Alghero ed ex presidente del Consiglio regionale, che ha rotto il silenzio per chiedere spiegazioni urgenti. “Di quanto tempo ha bisogno un ufficio acquisti per apporre un visto davanti a una situazione così grave, che dovrebbe essere trattata in modo automatico e prioritario?”, incalza Pais, sottolineando come si siano superati tutti i limiti di tollerabilità.

La famiglia di Alessandra è costretta anche a noleggiare una carrozzina, altra dimostrazione di un supporto assente. La speranza è che la pressione mediatica e politica possa finalmente sbloccare questa situazione, garantendo ad Alessandra il comunicatore oculare nel giro di poche ore, ridandole la dignità di poter comunicare con il mondo esterno.

Fonte: Unionesarda